باارزش‌ترین هدیه تولد جهان در پایتخت | سرپرستی بذرهای نایاب کشور را به عهده بگیرید
تاریخ انتشار: ۷ آبان ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۲۸۴۴۳۰
همشهری آنلاین - سمیرا باباجانپور: بانک ژن منابع طبیعی کشور حامی گونه‌های گیاهی یک موزه طبیعی بی‌نظیر در پایتخت است. به‌نوعی می‌توان لقب یکی از مهم‌ترین بانک‌های حفاظتی کشورها را به بانک ژن بذر داد. بانکی که باارزش‌ترین منابع یک سرزمین را در خود جای داده است. بذرهای گونه‌های گیاهی نادر که بسیاری از آنها به دلیل بی‌مبالاتی منقرض و یا در حال انقراض هستند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
خواندنی‌های بیشتر را اینجا دنبال کنید
موزه گیاه‌شناسی غرب تهران با وجود همه طراوت و نشاطی که به گردشگران هدیه می‌دهد، ساختمانی را در خود جای داده است که متأسفانه شهروندان چندان با آن آشنا نیستند. مجموعه بانک ژن منابع طبیعی ایران از سال ۱۳۷۳ در اینجا تأسیس شده است. پروین صالحی، عضو هیات علمی بانک ژن منابع طبیعی ایران، درباره این بانک می‌گوید: «بعد از تأسیس بانک ژن، هزاران نفر بذرهای مختلف را از سراسر کشور به ما تحویل داده‌اند. در حال حاضر ۴۹ هزار نمونه بذر در بانک ژن وجود دارد که حدود ۴ هزار ۱۰۰ گونه گیاهی کشور را شامل می‌شود.»
بانک ژن بذر تهران؛ نخستین در خاورمیانهدر حدود نیمی از ۸ هزار گونه گیاهی کشور در این بانک ژن نگهداری می‌شود. صالحی درباره اهمیت این بانک ژن می‌گوید: «بانک ژن تهران در موزه گیاه‌شناسی کم‌نظیر است. نمونه چنین بانک ژنی در خاورمیانه هم وجود ندارد. در حقیقت گونه‌های مختلف گیاهی حلقه‌های مختلف یک اکوسیستم هستند. یک اکوسیستم زنده از حلقه‌های مختلف گیاهی تشکیل شده است. برای اینکه یک اکوسیستم زنده باشد باید همه این حلقه‌ها سالم باشند. وقتی این حلقه‌ها نابود می‌شوند جانوارن و میکرو ارگانیست‌های وابسته به آن هم از بین می‌رود. تک‌تک گونه‌های گیاهی که در مناطق مختلف کشور وجود دارد مهم هستند و همان‌طور که خیلی از سربازان این وطن برای میلی‌مترمیلی‌متر این مملکت جنگیدند تا آن را حفظ کنند ما هم اعتقاد داریم برای حفظ این گونه‌های باارزش گیاهی که در واقع نگهدارنده اکوسیستم‌های طبیعت ایران هستند، باید تلاش کرد و زحمت کشید. موضوعی که بسیاری از اهمیت آن غافل هستند و به‌راحتی گیاهان را از بین می‌برند.»
حدود ۲۵۰۰ گونه از ۸ هزار گونه‌ای که در ایران وجود دارد در معرض خطر انقراض قرار دارند. خوشبختانه بذرهای این‌گونه‌ها در بانک ژن وجود دارد. صالحی می‌گوید: «همیشه افسوس می‌خوریم که کاش این بانک ژن زودتر تأسیس شده بود تا می‌توانستیم از گونه‌های بیشتری حفاظت کنیم.»
در سردخانه‌های بانک ژن، هر بذر مثل نوزادی که متولد می‌شود شماره شناسنامه دارد. بذرها بعد از انجام اقدامات لازم خشک و در فضای بدون اکسیژن بسته‌بندی می‌شوند و به سردخانه می‌روند. اینجاست که شهروندان می‌توانند به‌عنوان حامی، سرپرستی یک بذر را بر عهده بگیرند و کمک‌های مالی خود را اهدا کنند.
صالحی به‌عنوان راهنمای ما در بانک ژن می‌گوید: «در همه‌جای دنیا بانک‌های ژن فقط از طریق کمک‌های دولتی اداره نمی‌شوند. مثلاً در انگلیس ۱۵ بنیاد مختلف وجود دارد که از بانک ژن این کشور حمایت می‌کنند. در شیکاگو بسیاری از مردم ارثشان را به بانک ژن بذر می‌دهند. در واقع، سرپرستی این بذرها را بر عهده می‌گیرند چون نگهداری از آنها مستلزم صرف هزینه بسیار زیادی است. حدود ۷ سال است که ما بحث حمایت مردمی از بانک ژن را شروع کرده‌ایم. درآمد حاصل از این حمایت‌ها صدرصد صرف بانک ژن می‌شود. از طرفی، آگاهی شهروندان از بانک ژن مانند بازی دومینو است. در حقیقت آگاهی یک فرد باعث می‌شود اهمیت این موضوع زبان‌به‌زبان بچرخد. متأسفانه در ایران مردم اطلاع زیادی از گونه‌های گیاهی و خطر انقراضشان ندارند. آنها بدون توجه به گیاهان به طبیعت می‌روند و این گیاهان را می‌چینند، لگد می‌کنند و حتی بعضی از مسئولان هم در این زمینه طلاع زیادی ندارند. ویلاسازی و تغییر بستر منابع طبیعی به مزارع باعث می‌شود خیلی از گونه‌ها از بین برود. ما برای افزایش آگاهی مردم از مردم خواستیم که بذرهای ما را به سرپرستی قبول کنند. کسانی که این بذرها را به سرپرستی قبول می‌کند و یا به دیگری هدیه می‌دهند از ارزش این بذرها آگاه می‌شوند.»
باارزش‌ترین هدیهعلاقهمندان به حمایت از بذرهای گیاهان می‌توانند به سایت بانک ژن منابع طبیعی کشور مراجعه کنند. می‌توانند در این لیست گونه‌های منتظر سرپرستی را ببینند و انتخاب کنند. آنلاین خرید کنند و در قبال آن گواهی بگیرند. این گواهی می‌تواند باارزش‌ترین کادو تولد و هدیه‌ای باشد که می‌توانیم به یک فرد بدهیم. متن دلخواه و عکس فرد موردنظر در گواهی نوشته می‌شود و در نهایت بذر به نام فرد ثبت می‌شود. جالب است بدانید در بانک ژن از برخی گونه‌های گیاهی کشور تنها یک بذر وجود دارد. وقتی شما گواهی این یک بذر را به فرد مورد علاقه‌تان می‌دهید می‌تواند هدیه‌ای بسیار خاص و باارزش باشد. چون گیاهان ضامن بقای اکوسیستم‌های حیاتی کره‌زمین هستند. بهتر از این هدیه هم داریم؟
هزینه سرپرستی از یک بذر زیاد نیست. صالحی می‌گوید: «علاقه‌مندان این پول را برای یک سال می‌دهند. هزینه سرپرستی تنها ۶۰ هزار تومان است. یک جمعیت بذر ۲۰۰ هزار تومان است و گونه‌های تک‌بذری یک میلیون تومان است. متأسفانه هرچه قدر اقتصاد خانواده‌ها با چالش روبه‌رو می‌شود گرایش به نیکوکاری در حق طبیعت هم کمرنگ می‌شود.»
ارث خانوادگی‌تان را وقف بذرهای کشور کنیدصالحی در ادامه از روش‌های دیگر برای حمایت از بانک ژن منابع طبیعی نام می‌برد؛ روش‌هایی به نام «ارث سبز» و «وقف سبز». او ادامه می‌دهد: «با اینکه در کشورهای دیگر بحث کمک به بانک ژن از طریق ارث بسیار متداول است، متأسفانه در ایران تابه‌حال چنین گزینه‌ای نداشته‌ایم و کسی هم مالی را برای این موضوع وقف نکرده است. در این زمینه باید اطلاع‌رسانی بیشتری شود. حمایت از بذرها نیکوکاری‌ای وصف‌ناشدنی است؛ یک ضرورت انکارناپذیر برای حمایت از اکوسیستم کشور است.»
گردش رایگان در سردخانه بانک ژنصالحی در پایان می‌گوید: «بازدید از بانک ژن و سردخانه بذرها به صورت انفرادی میسر نیست. به‌صورت گروهی می‌توانیم با هماهنگی قبلی پذیرای شهروندان باشیم. ناگفته نماند که اگر شهروندان حمایت یک میلیونی بذرها را انتخاب کنند، می‌توانند بلیت رایگان بازدید از موزه گیاه‌شناسی را هم دریافت کنند.»
کد خبر 714803 برچسب‌ها نیکوکاری منطقه ۲۲ محیط زیست روز طبیعت سفر - گردشگری موزه همشهری محله محیط زیست سبز گیاهان و درختان وقف و موقوفات محیط زیست جهان خاورمیانه محیط زیست ایرانمنبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: نیکوکاری منطقه ۲۲ محیط زیست روز طبیعت سفر گردشگری موزه همشهری محله محیط زیست سبز گیاهان و درختان وقف و موقوفات محیط زیست جهان خاورمیانه محیط زیست ایران بانک ژن منابع طبیعی گونه های گیاهی باارزش ترین بانک ژن بانک ژن محیط زیست گونه ها حلقه ها یک بذر
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۲۸۴۴۳۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استان‌هایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواج‌های فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواج‌های فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یک‌هفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استان‌های مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواج‌های فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استان‌های آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا می‌آید که این در حالی است که در سال‌های گذشته این آمار به بیش از هزار نفر می‌رسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار می‌رود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریم‌ها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند دارو‌های بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این دارو‌ها استفاده می‌کنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این دارو‌ها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامه‌ای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعب‌العلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایع‌تر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعب‌العلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت